采购经外周置入中心静脉导管与0.5%碘伏溶液通知
采购通知
我院采购经外周置入中心静脉导管与0.5%碘伏溶液,采购编号2021-CG018,邀请有意向的公司到我院采购办进行咨询和资格审核报名,投递有效期:3个工作日(2021.5.10-2021.5.12)
一、参选公司须具备的条件:
1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件;7.其他必须具备的资质。
二、现场报名资格预审登记,提供的书面材料
1.参选公司的三证合一营业执照副本、行业许可证等复印件;
2.生产厂家对参选公司的本次项目授权书;
3.参选公司对授权代表的授权书(原件),附法人代表和授权代表身份证复印件;、
4.填写提供成都市成华区妇幼保健院消毒剂、消毒器械、卫生用品证件审核登记表与一次性医疗器械、器具证件审核登记表
以上资质可提供加盖参加公司鲜章的复印件。
三、联系方式
1、资格材料和报名联系:采购办石老师,028-84343039。咨询QQ群:650325486
2、报名地址:成都市成华区成华大道新鸿路6号医院门诊楼8楼采购办
注意事项:纸质材料均加盖参加公司公章。
四、采购项目概要
产品名称 | 单位 | 数量 | |
包1 | 经外周置入中心静脉导管 | 套 | 据实结算 |
包2 | 0.5%碘伏溶液 | 瓶 | 据实结算 |
成都市成华区妇幼保健院
消毒剂、消毒器械、卫生用品证件审核登记表
生产企业 | 公司名称 | ||
公司地址 | |||
法人 | |||
营业执照统一信用代码 | |||
有效期 | |||
卫生许可证号 | |||
有效期 | |||
卫生安全评价报告(进口产品另出具产品生产国或地区允许生产销售的证明文件及报关单) | 1、卫生安全评价报告 | 有效期: | |
2、标签、说明书 | |||
3、检验报告结论 | |||
经营企业 | 公司名称 | ||
公司地址 | |||
法人 | |||
电话(传真) | |||
营业执照统一信用代码 | |||
有效期 | |||
经营企业许可证号 | |||
有效期 | |||
销售人员姓名 | |||
身份证号码 | |||
授权委托书有效期 | 生产企业对经营企业 | ||
经营企业对个人 | |||
审核时间 | 审核者 | ||
审核结果 | 采购部门: 感控科 | ||
采购部门签收人 |
产品名称:
注:此表一式两份,一份留医院感染管理部门,一份交采购部门。大型消毒器械同时出具医疗器械注册证。‘三新’产品应提供卫生许可批件
一次性医疗器械、器具证件审核登记表
产品名称:
生产企业 | 公司名称 | |
公司地址 | ||
法人 | ||
营业执照统一信用代码 | ||
有效期 | ||
生产企业许可证/第一类生产备案号 | ||
有效期 | ||
医疗器械注册证;第一类产品备案号 | ||
有效期 | ||
经营企业 | 公司名称 | |
地址 | ||
法人 | ||
电话(传真) | ||
营业执照统一信用代码 | ||
有效期 | ||
医疗器械经营企业许可证号 | ||
有效期 | ||
销售人员姓名 | ||
身份证号码 | ||
授权委托书有效期 | 生产企业对经营企业 | |
经营企业对个人 | ||
审核时间 | 审核者 | |
审核结果 | 采购部门: 感控科 | |
采购部门签收人 |
注:此表一式两份,一份留医院感染管理部门,一份交采购部门。
一次性使用无菌医疗器械还应索取《灭菌检测报告》(每批号)
成都市成华区妇幼保健院
2021年5月10日